Kontakt

Prof. Ana Zenclussen

Leiterin Department Umweltimmunologie

Helmholtz-Zentrum für
Umweltforschung – UFZ
Department Umweltimmunologie
Permoserstr. 15
04318 Leipzig

Tel.: +49 341 6025-1265
E-Mail

seit Juli 2020

Universitätsprofessorin (W3) an der Medizinischen Fakultät der Universität Leipzig sowie Leiterin des Departments Umweltimmunologie am Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung in Leipzig

Mai 2007 - Juli 2020

Universitätsprofessorin (W2) an der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Medizinische Fakultät; Abteilungsleiterin: Experimentelle Gynäkologie und Geburtshilfe

2006

Habilitation und Lehrbefugnis. Charité, Universitätsmedizin Berlin

2003 - Mai 2007

Arbeitsgruppenleiterin und wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Medizinische Immunologie (Direktor Prof. Dr. Hans-Dieter Volk), Charité, Humboldt-Universität Berlin

2001 - 2003

Post-Doc und Alexander-von-Humboldt-Stipendiatin, Charité, Humboldt-Universität Berlin

2000

DAAD-Stipendiatin am BMFZ, Charité, Humboldt-Universität Berlin

1996 - 2001

Promotion (PhD, Dr. rer. nat.) an der Universität von Buenos Aires im Bereich Immunologie unter der Leitung von Herrn Prof. Dr. Ricardo Margni. Abgeschlossen mit "ausgezeichnet" (10). Anerkannt in Deutschland (Juli 2001)

1990 - 1996

Biochemiestudium an der Universität "Universidad Nacional del Litoral", Santa Fe, Argentinien

2024 - 2026

DZKJ: Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit, SaxoChiLD: Saxonian Child Health Innovation Leipzig-Dresden (BMBF)

2024 - 2027

ENDOMIX: Verstehen, wie endokrine Disruptoren und Chemikalienmischungen das Immunsystem angreifen und damit Krankheiten auslösen oder fördern (EU)

2023 - 2026

LE-REP: Interdisziplinäres Nachwuchszentrum für reproduktive Gesundheit (BMBF)

2021 - 2025

2020 - 2025

Virological and immunological determinants of COVID-19 pathogenesis – lessons to get prepared for future pandemics

Einfluss endokriner Disruptoren auf reproduktive Prozesse, die über Immunzellen des angeborenen Immunsystems vermittelt werden. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/16-1

2019 - 2020

Der Einfluss des Herbizides Glyphosat auf die Krebsentstehung im inflammatorischen Mikromilieu von HPV-infizierten Epithelzellen des weiblichen Genitaltraktes. Else Kröner-Fresenius-Stiftung (Else Kröner Forschungskolleg MD, 2. Förderperiode, TP2)

2018 - 2021

Kälteschockproteine in der Reproduktion: Relevanz der Expression von Trophoblast-spezifischen YB-1 für die Entwicklung des Embryos. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/14-1

2017

Interdisciplinary Autumn School for Reproductive Sciences and related Research Fields. Volkswagen Stiftung Az: 93 324

2017 - 2019

Einfluss von Mastzellen und ihren Mediatoren auf das Wachstum und die Entwicklung von Ovarialtumoren. Wilhelm-Sander-Stiftung Förderkennzeichen 2016.146.1

2016 - 2018

Einfluss von Umweltöstrogenen auf endokrine Faktoren, die während der Schwangerschaft die Immunantwort modulieren. BMBF AZ ARGWTZ-56

2015 - 2018

Unraveling the molecular mechanisms of B-cell associated IL-10 protective effects in pre-term delivery. Else Kröner-Fresenius-Stiftung. Az. 2014_A121

2015 - 2022

Untersuchung der protektiven HO-1-assoziierten Mechanismen bei der Implantation, Plazentation und dem fötalen Wachstum im Mausmodell und anhand von in-vitro-Modellen. Beteiligung von Kohlenmonoxid in der Vorbereitung eines optimalen uterinen Mikromillieus für die murine Schwangerschaft. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/12-1

2015 - 2016

Uterines inflammatorisches Mikromilieu nach Chlamydien-Infektion als Risiko für Zervix-Karzinom: Rolle von Hämoxygenase-1 und therapeutische Möglichkeiten im Mausmodell. Else Kröner-Fresenius-Stiftung (Else Kröner Forschungskolleg MD, TP3)

2013

Rundgespräch: „Weibliche Reproduktionsbiologie und -immunologie" aus dem deutschsprachigen Raum mit dem Ziel, wissenschaftliche Kooperationen zu initiieren bzw. zu intensivieren. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/10-1

2012 - 2015

Mast cells as critical regulators of tissue remodelling during implantation and placentation mechanisms of activation and mediators. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/6-2 (SPP 1394)

2011

Herbstschule 2011: Reproduktionsbiologie und -immunologie. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/8-1

2010 - 2012

Humanes Choriongonadotropin und Luteinisierendes Hormon als Chemoattraktoren von regulatorischen T-Zellen in der Schwangerschaft. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/7-1

2009 - 2012

Expressionsregulation von Y-P30 in maternalen T-Zellen und ihr Einfluss auf die Neuritogenese thalamischer/kortikaler Neurone. Deutsche Forschungsgemeinschaft,SFB 854 TP7

2009 - 2012

Mast cells as novel regulators of tolerance at the fetal-meternal interface: their role in pregnancy success as „Treg-helpers“ an study of their therapeutic potential in spontaneous abortions. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/6-1 (SPP 1394)

2008 - 2009

Charakterisierung neuer Toleranzmechanismen in zwei unterschiedlichen in vivo Modellen. DAAD D/07/09571

2008 - 2009

Participation of mast cells in regulatory T cells (Treg)-induced tolerance at the fetal-maternal interface: Consequences of mast cells or mast cell-related genes absence in pregnancy outcome. Fritz-Thyssen-Stiftung Az.10.08.2.179

2008 - 2009

Forsetzungsantrag: Reprogrammierung der Toleranz in murinen Modellen immunologischer Schwangerschaftskomplikationen mittels regulatorischer T-Zellen II. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/4-2 

2007 - 2009

Study of the therapeutic potential of CO during implantation in a mouse model of spontaneous abortion. GEMI Fund, Karolinska/Harvard, 018/07

2006 - 2009

Study of the therapeutic potential of HO-1 and its metabolite CO in avoiding immunological fetal rejection in murine models of pregnancy complications. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/5-1

2005 - 2008

Reprogrammierung der Toleranz in murinen Modellen immunologischer Schwangerschaftskomplikationen mittels regulatorischer T-Zellen. Deutsche Forschungsgemeinschaft, ZE 526/4-1