In aquatischen Systemen wird die Bioverfügbarkeit neutraler organischer Fremdstoffe durch Sorptionsprozesse mit organischen Matrizes in gelöster, kolloidaler oder partikulärer Form und ggf. durch das Ausmaß der Dissoziation oder Protonierung bestimmt. Die Annahme konkurrierender thermodynamischer Gleichgewichte liefert eine einfache quantitative Beschreibung des Zusammenhangs zwischen dem Gesamtgehalt einer Verbinding und dem im Wasser frei gelösten Stoffanteil, der in erster Näherung häufig mit dem bioverfügbaren Anteil gleichgesetzt wird. Thermodynamische Überlegungen führen zum Lipophilie-Modell für die Biokonzentration von im Wasser gelösten Fremdstoffen, und die Einbeziehung der Sorption am Sediment als weiterem Verteilungsprozeß gestattet eine mechanistische Interpretation der Bioakkumulation in benthischen Organismen im Sinne einer Biokonzentration aus dem Porenwasser. Für organische Säuren und Basen zeigen neuere Befunde, daß ionische Stoffanteile über Prozesse der Ionenpaarbildung mit anorganischen Spezies sowie über spezifische Wechselwirkungen mit endogenen Makromolekülen Möglichkeiten einer erheblichen Steigerung ihrer Bioverfügbarkeit haben.

Abstract

In aquatic systems, the bioavailability of neutral organic xenobioties is goverened by sorption processes with dissolved, colloidal and particulate organic matrices, and in case of ionogenic compounds also by the degree of dissociation or protonation. The assumption of competitive thermodynamic equilibria yields a simple quantitative characterization of the relationship between the total content of a compound and its freely dissolved fraction in aqueous solution. To a first order, the latter is often assumed to be identical with the bioavailable portion of the compound. Thermodynamic considerations lead to the lipophilicity model for the bioconcentration of chemicals dissolved in water, and inclusion of the sorption to sediments as further partitioning process allows a mechanistic interpretation of the bioaccumulation in benthic organisms in terms of a bioconcentration from the interstitial water. For organic acids and bases, recent investigations indicate that the bioavailability of ionic compound portions may be substantially increased by ion pair formation with inorganic species as well as by specific interactions with endogenous macromolecules.