Details zur Publikation |
| Kategorie | Textpublikation |
| Referenztyp | Zeitschriften |
| Titel (primär) | Nachweis von Pestiziden in Wässern mit Festphasenmikroextraktion (SPME) und Gaschromatographie = Determination of pesticides in water by solid-phase microextraction and gas chromatography |
| Autor | Popp, P.; Mothes, S.; Brüggemann, L. |
| Quelle | Vom Wasser |
| Erscheinungsjahr | 1995 |
| Department | UBT; ANA; SANA |
| Band/Volume | 85 |
| Seite von | 229 |
| Seite bis | 240 |
| Sprache | englisch |
| Abstract | Solid-phase microextraction (SPME) is a new, solvent-free, rapid and inexpensive method for the extraction of organic contaminants from aqueous solutions. In combination with gas chromatography and specific detectors (atomic emission detector (AED), nitrogen-phosphorus detector (NPD), electron-capture detector (ECD)) the applicability of this method for the determination of selected pesticides (a-, ß-, y- and 8-HCH, p, p' -DDD, p, p' -DDE, p, p'-DDT, Fonofos, Chlorpyrifos, Malathion and Bromophosmethyl) was studied. It was shown that the linear dynamic range for the SPME procedure is independent of the choice of the detectors and exceeds three orders of magnitude. For the HCHs and the DDX compounds detection limits between 3 and 21 ng/l were obtained with ECD, and the detection limits of the AED and the NPD for all studied organophosphorus compounds except malathion were between 3 and 23 ng/l. The procedure was verified with contaminated water samples. Die Festphasenmikroextraktion (SPME) ist eine neue Methode zur Extraktion organischer Kontaminanden aus Wässern. Sie ist einfach zu handhaben und erfordert keine Lösemittel. In Verbindung mit der Gaschromatographie und spezifischen Detektoren [Atomemissionsdetektor (AED), Stickstoff-Phosphor-Detektor (NPD), Elektroneneinfangsdetektor (ECD)] wurde die Anwendbarkeit dieser Methode zum Nachweis ausgewählter Pestizide (a-, ß-. y- und 8- HCH. p, p' -DDD, p. p' -DDE, p. p'-DDT, Fonofos, Chlorpyrifos, Malathion und Bromophosmethyl) untersucht. Es zeigte sich, daß der Linearbereich des SPME-GC-Verfahrens unabhängig von der Wahl des Detektors 3 Größenordnungen überschritt. Bei Einsatz des ECD wurden für die HCH und die DDX-Verbindungen Nachweisgrenzen zwischen 3 und 21 ng/l erreicht, während die Nachweisgrenzen des AED und des NPD für die untersuchten Organophosphorverbindungen mit Ausnahme von Malathion zwischen 3 und 23 ng/l lagen. Das Verfahren wurde anhand von kontaminierten Wässern getestet. |
| dauerhafte UFZ-Verlinkung | https://www.ufz.de/index.php?en=20939&ufzPublicationIdentifier=19017 |
| Popp, P., Mothes, S., Brüggemann, L. (1995): Nachweis von Pestiziden in Wässern mit Festphasenmikroextraktion (SPME) und Gaschromatographie = Determination of pesticides in water by solid-phase microextraction and gas chromatography Vom Wasser 85 , 229 - 240 |
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