Veröffentlichungen 2009

Allan IJ, Booij K, Paschke A, Vrana B, Mills GA, Greenwood R. 2009. Field performance of seven passive sampling devices for monitoring of hydrophobic substances. Environ. Sci. Technol. 43: 5383–5390.
DOI: 10.1021/es900608w

Bandow N, Altenburger R, Lübcke-von Varel U, Paschke A, Streck G, Brack W 2009. Partitioning-based dosing: An approach to include bioavailability in the effect-directed analysis of contaminated sediment samples. Environ. Sci. Technol. 43: 3891–3896.
DOI: 10.1021/es803453h

Böhme A, Thaens D, Paschke A, Schüürmann G 2009. Kinetic glutathione chemoassay to quantify thiol reactivity of organic electrophiles-application to a,ß-unsaturated ketones, acrylates, and propiolates. Chem. Res. Tox. 22: 742–750.
DOI: 10.1021/tx800492x
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Gartiser S, Hafner C, Oeking S, Paschke A 2009. Results of a "Whole Effluent Assessment" study from different industrial sectors in Germany according to OSPAR's WEA strategy. J. Environ. Monitor. 11: 359-369.
DOI: 10.1039/B805746J

Kühne R, Ebert R-U, Schüürmann G 2009. Chemical domain of QSAR models from atom-centered fragments. J. Chem. Inf. Model. 49: 2660-2669.
DOI: 10.1021/ci900313u
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Paschke A, Vrana B, Popp P, Wennrich L, Paschke H, Schüürmann G 2009. MESCO – Neue Passivsammler zur zeitintegrierten Erfassung von organischen Gewässerschadstoffen. Vom Wasser 107(3), 13-18.

Schreiber R, Altenburger R, Paschke A, Schüürmann G, Küster E 2009. A novel in vitro system for the determination of bioconcentration factors and the internal dose in zebrafish (Danio rerio) eggs. Chemosphere, 77, 928-933.
DOI: 10.1016/j.chemosphere.2009.08.038

Schwöbel J, Ebert R-U, Kühne R, Schüürmann G 2009. Modelling the H bond donor strength of -OH, -NH, and -CH sites by local molecular parameters. J. Comput. Chem. 30: 1554-1464.
DOI: 10.1002/jcc.21166

Schwöbel J, Ebert R-U, Kühne R, Schüürmann G 2009. Prediction of the intrinsic hydrogen bond acceptor strength of organic compounds by local molecular parameters. J. Chem. Inf. Model 49: 956-962.
DOI: 10.1021/ci900040z
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Schwöbel J, Ebert R-U, Kühne R, Schüürmann G 2009. Prediction of the intrinsic hydrogen bond acceptor strength of chemical substances from molecular structure. J. Phys. Chem. A. 113: 10104-10112.
DOI: 10.1021/jp904812b
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Wang B, Chen J, Li X, Chen L, Zhu M, Yu H, Kühne R, Schüürmann G 2009. Estimation of soil organic carbon normalized sorption coefficient (Koc) using least squares-support vector machine. QSAR Comb. Sci. 28: 561-567.
DOI: 10.1002/qsar.200860065

Neues aus dem Department

Neue Mitarbeiter

Wir begrüßen die Doktorandinnen und Doktoranden Bilha Saina Chepchirchir aus Kenia, Muhammad Umer Shafique aus Pakistan und Oscar Posada Ureta aus Bilbao (Baskenland, Spanien).

Erfolgreiche Promotionen

Eine Reihe von Promotionen, die in unserem Departement betreut worden waren, sind erfolgreich abgeschlossen. Nach Johannes Schwöbel und Alexander Böhme im Jahr 2010 und Nicole Dabitz-Gutsche, Anna Böhnhardt, Torsten Thalheim und Haiying Yu 2011 verteidigten Max Nedden, Ulrike Blaschke, Li Ji, Franziska Schramm, Rehab Mansour und Stefanie Finsterbusch im Jahre 2012 ihre Dissertationen.

Aktuelle Software

ChemProp

Die aktuelle ChemProp-Version ist jetzt 5.2.8 (bereitgestellt am 28.9.2012).
Achtung, ältere Versionen funktionieren nicht mehr!

Informationen zur aktuellen Version (englisch) gibt es hier:

Die Lizenvereinbarung sowie ein Poster über ChemProp (Stand Mai 2011) stehen zum Herunterladen bereit:

Neueste Publikationen

Online

Tluczkiewicz et al. 2013.
The OSIRIS Weight of Evidence approach: ... repeated-dose toxicity (RepDose ITS).
Regul. Toxicol. Pharm.

Buist et al. 2013.
The OSIRIS Weight of Evidence approach: ITS mutagenicity and ITS carcinogenicity
Regul. Toxicol. Pharm.

Gedruckt

Vallejo et al. 2013.
Calibration and field test of the polar organic chemical integrative samplers ...
Water Res.

Kühne et al. 2013.
Read-across prediction of the acute toxicity ... Daphnia magna.
Mol. Inf.

Mulliner et al. 2013.
Model suite for predicting the aquatic toxicity of α,β-unsaturated esters ...
Mol. Inf.

Ji et al. 2013.
Model and mechanism: N-hydroxylation of primary aromatic amines by cytochrome P450.
Angew. Chem. Int. Edit.

Thaens et al. 2012.
Chemoassay screening of DNA-reactive mutagenicity with 4-(4-nitrobenzyl)pyridine ...
Chem. Res. Toxicol.

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