Artinformationen (Systematik, BiolFlor-Namen, Status) |
BiolFlor-Name |
Familie |
Deutsche(r) Name(n) |
Bromus tectorum L. |
Poaceae » |
Dach-Trespe
|
Literatur |
Kühn, I., Klotz, S. 2002: Systematik, Taxonomie und Nomenklatur. In: Klotz, S., Kühn, I., Durka, W. (Hrsg.): BIOLFLOR - Eine Datenbank mit biologisch-ökologischen Merkmalen zur Flora von Deutschland. Schriftenreihe für Vegetationskunde. Bonn »
|
|
Synonymie (Taxonomie nach Wisskirchen & Haeupler, 1998) |
Bromus tectorum L. |
akzeptiert |
Anisantha tectorum (L.) Nevski |
Synonym |
Festuca tectorum (L.) Jess. |
Synonym |
Bromus scabriflorus Opiz |
Synonym |
|
DNA-Gehalte » |
DNA-Gehalt (pg/2C) |
6.5 |
Chromosomenzahl |
14 |
Qualtität |
Chromosomenzahl bekannt und in Deutschland vorkommend [b] |
Autorisiert durch BENNET & LEITCH 2001 |
Wahr |
Literatur |
Bennett, M.D., Smith, J.S. 1976: Nuclear DNA amounts in angiosperms. Philosophical Transactions of the Royal Society London B 274:227-274 |
|
Blüten-Phänologie » |
Blühbeginn (Monate) |
5 |
Blühende (Monate) |
6 |
Blühdauer (Monate) |
2 |
Anzahl Blühphasen |
0 |
Symphänologische Gruppen » |
Symphänologische Gruppe |
7 (Ligustrum-Stachys sylvatica-Phase) Phänologische Jahreszeit: Ende Frühsommer |
Literatur |
Dierschke, H 1995: Phänologische und symphänologische Artengruppen von Blütenpflanzen in Mitteleuropa. Tuexenia 15: 523-560 |
|
Reproduktionstyp » |
Reproduktionstyp |
s (Samen/Sporen) |
Literatur |
Upadhyaya, M.K., Turkington, R., McIlvride, D. 1986: The biology of Canadian weeds. 75. Bromus tectorum L.. Canadian Journal of Plant Science 66:689-709 |
Typ der Samenproduktion » |
Typ der Samenproduktion |
s (sexuell, amphimiktisch) |
Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
Diklinie » |
Diklinie |
so (synözisch (hermaphroditisch)) |
Häufigkeit |
immer [1] |
Literatur |
Connor, H.E. 1979: Breeding system in the grasses: a survey. New Zealand Journal of Botany 17:547-574 |
Dichogamie » |
Dichogamie |
h (homogam) |
Literatur |
Anmerkung 2002: pers. obs. |
Selbst-Sterilität und Selbst-Inkompatibilität » |
Selbst-Sterilität und Selbst-Inkompatibilität |
SC (selbstkompatibel) |
Literatur |
Beddows, A.R. 1931: Seed setting and flowering in various grasses. Bulletin of the Welsh Plant Breeding Station, Series H 12:5-99 |
Datenbezug |
Species [S] |
Bestäubung - Pollenvektor » |
Bestäubung |
wi (Windbestäubung) Gruppenzugehörigkeit: ab (abiotische Bestäubung) |
Häufigkeit |
selten [4] |
Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
Datenbezug |
Species [S] |
Bestäubung |
se (Selbstbestäubung) Gruppenzugehörigkeit: se (Selbstbestäubung) |
Häufigkeit |
in der Regel [2] |
Literatur |
Oja, T., Jaaska, V. 1998: Allozyme diversity and phylogenetic relationships among diploid annual bromes (Bromus, Poaceae). Annales Botanici Fennici 35:123-130 |
Datenbezug |
Species [S] |
Bestäubung |
kl (Kleistogamie) Gruppenzugehörigkeit: se (Selbstbestäubung) |
Häufigkeit |
in der Regel [2] |
Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
Datenbezug |
Species [S] |
Befruchtungssystem » |
Befruchtungssystem |
AO (obligat Autogam) |
Literatur |
Novak, S.J., Mack, R.N., Soltis, D.E. 1991: Genetic variation in Bromus tectorum Poaceae: population differentiation in its North American range. American Journal of Botany 78:1150-1161 |
Blumenklassen » |
Blumenklassen |
W (Windblütler) Typische Bestäuber: - |
Blumentyp » |
Blumentyp |
0 (nicht anwendbar) |
|
Fruchttyp » |
Fruchttyp |
Nu (Nuss) |
Diasporentyp » |
Diasporentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Diasporentyp |
TFSt (Teil-Fruchtstand) |
Germinulentyp » |
Heteromorphietyp |
H2 (Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)/Frucht aus Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)) |
Germinulentyp |
F (Frucht) |
Informationen vorhanden |
Wahr |
Ausprägung nährstoffreicher Anhänge |
|
Ausprägung flächiger Anhänge |
|
Ausprägung gestreckter Fortsätze |
manchmal [2] |
Ausprägung zusätzlicher Hüllstrukturen |
|
Heteromorphietyp |
H1 (Spelzfrucht/Frucht aus Spelzfrucht) |
Germinulentyp |
F (Frucht) |
Informationen vorhanden |
Wahr |
Ausprägung nährstoffreicher Anhänge |
|
Ausprägung flächiger Anhänge |
|
Ausprägung gestreckter Fortsätze |
manchmal [2] |
Ausprägung zusätzlicher Hüllstrukturen |
|
Heteromorphietyp |
H1 (Spelzfrucht/Frucht aus Spelzfrucht) |
Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Informationen vorhanden |
Wahr |
Ausprägung nährstoffreicher Anhänge |
|
Ausprägung flächiger Anhänge |
|
Ausprägung gestreckter Fortsätze |
immer [1] |
Ausprägung zusätzlicher Hüllstrukturen |
immer [1] |
Heteromorphietyp |
H2 (Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)/Frucht aus Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)) |
Germinulentyp |
TFSt (Teil-Fruchtstand) |
Informationen vorhanden |
Wahr |
Ausprägung nährstoffreicher Anhänge |
|
Ausprägung flächiger Anhänge |
|
Ausprägung gestreckter Fortsätze |
immer [1] |
Ausprägung zusätzlicher Hüllstrukturen |
immer [1] |
Gewichte » |
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H1 (Spelzfrucht/Frucht aus Spelzfrucht) |
Gewicht (Minimum) [mg] |
2.7 |
Gewicht (Mittelwert) [mg] |
2.7 |
Gewicht (Maximum) [mg] |
2.8 |
Bezug der Messung |
Diaspore |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H1 (Spelzfrucht/Frucht aus Spelzfrucht) |
Gewicht (Minimum) [mg] |
2.7 |
Gewicht (Mittelwert) [mg] |
2.7 |
Gewicht (Maximum) [mg] |
2.8 |
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
TFSt (Teil-Fruchtstand) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H2 (Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)/Frucht aus Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)) |
Gewicht (Minimum) [mg] |
3.6 |
Gewicht (Mittelwert) [mg] |
3.6 |
Gewicht (Maximum) [mg] |
3.7 |
Bezug der Messung |
Diaspore |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
TFSt (Teil-Fruchtstand) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H2 (Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)/Frucht aus Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)) |
Gewicht (Minimum) [mg] |
3.6 |
Gewicht (Mittelwert) [mg] |
3.6 |
Gewicht (Maximum) [mg] |
3.7 |
Größen » |
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
F (Frucht) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H2 (Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)/Frucht aus Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)) |
Länge (Minimum) [mm] |
6.0 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
7.8 |
Länge (Maximum) [mm] |
9.0 |
Breite (Minimum) [mm] |
|
Breite (Mittelwert) [mm] |
1.0 |
Breite (Maximum) [mm] |
|
Dicke (Minimum) [mm] |
|
Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.0 |
Dicke (Maximum) [mm] |
|
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
F (Frucht) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H1 (Spelzfrucht/Frucht aus Spelzfrucht) |
Länge (Minimum) [mm] |
6.0 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
7.8 |
Länge (Maximum) [mm] |
9.0 |
Breite (Minimum) [mm] |
|
Breite (Mittelwert) [mm] |
1.0 |
Breite (Maximum) [mm] |
|
Dicke (Minimum) [mm] |
|
Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.0 |
Dicke (Maximum) [mm] |
|
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Einschränkung |
Wahr |
Heteromorphietyp |
H1 (Spelzfrucht/Frucht aus Spelzfrucht) |
Länge (Minimum) [mm] |
8.0 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
10.9 |
Länge (Maximum) [mm] |
15.0 |
Breite (Minimum) [mm] |
0.9 |
Breite (Mittelwert) [mm] |
1.3 |
Breite (Maximum) [mm] |
1.5 |
Dicke (Minimum) [mm] |
1.0 |
Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.1 |
Dicke (Maximum) [mm] |
1.2 |
Bezug der Messung |
Diaspore |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H1 (Spelzfrucht/Frucht aus Spelzfrucht) |
Länge (Minimum) [mm] |
20.1 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
21.7 |
Länge (Maximum) [mm] |
23.5 |
Breite (Minimum) [mm] |
0.9 |
Breite (Mittelwert) [mm] |
1.3 |
Breite (Maximum) [mm] |
1.5 |
Dicke (Minimum) [mm] |
1.0 |
Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.1 |
Dicke (Maximum) [mm] |
1.2 |
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H1 (Spelzfrucht/Frucht aus Spelzfrucht) |
Länge (Minimum) [mm] |
20.1 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
21.7 |
Länge (Maximum) [mm] |
23.5 |
Breite (Minimum) [mm] |
0.9 |
Breite (Mittelwert) [mm] |
1.3 |
Breite (Maximum) [mm] |
1.5 |
Dicke (Minimum) [mm] |
1.0 |
Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.1 |
Dicke (Maximum) [mm] |
1.2 |
Bezug der Messung |
Diaspore |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
TFSt (Teil-Fruchtstand) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H2 (Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)/Frucht aus Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)) |
Länge (Minimum) [mm] |
17.0 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
20.2 |
Länge (Maximum) [mm] |
22.5 |
Breite (Minimum) [mm] |
|
Breite (Mittelwert) [mm] |
|
Breite (Maximum) [mm] |
|
Dicke (Minimum) [mm] |
|
Dicke (Mittelwert) [mm] |
|
Dicke (Maximum) [mm] |
|
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
TFSt (Teil-Fruchtstand) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
H2 (Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)/Frucht aus Spelzfrucht + sterile Blütchen (Teilfruchtstand)) |
Länge (Minimum) [mm] |
17.0 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
20.2 |
Länge (Maximum) [mm] |
22.5 |
Breite (Minimum) [mm] |
|
Breite (Mittelwert) [mm] |
|
Breite (Maximum) [mm] |
|
Dicke (Minimum) [mm] |
|
Dicke (Mittelwert) [mm] |
|
Dicke (Maximum) [mm] |
|
Spezielle Literaturverweise:
|
Grime, J.P., Mason, G., Curtis, A.V., Rodman, J., Band, S.R., Mowforth, M.A., Neal, A.M., Shaw, S. 1981: A comparative study of germination characteristics in a local flora. Journal of Ecology 69:1017-1069 (Gattung)
|
Müller-Schneider, P. 1986: Verbreitungsbiologie der Blütenpflanzen Graubündens. Veröffentlichungen des Geobotanischen Institutes der ETH, Stiftung Rübel, Zürich 85:1-261 (Gattung)
|
Thompson, K., Band, S.R., Hodgson, J.G. 1993: Seed size and shape predict persistence in soil. Functional Ecology 7:236-241 (Gattung)
|
Grime, J.P., Hodgson, J.G., Hunt, R. 1988: Comparative Plant Ecology. Unwin Hyman, London (Gattung)
|
Hensen, I., Müller, C. 1997: Experimental and structural investigations of anemochorous dispersal. Plant Ecology 133:169-180 (Gattung)
|
Brouwer, W., Stählin, A. 1955: Handbuch der Samenkunde. DLG-Verlag, Frankfurt/Main (Gattung)
|
Frey, W., Hauser, A. 1996: Onopordetum acanthii (Eselsdistel-Gesellschaft) im mittleren und unteren Unstruttal - Lebensstrategien in einer wärmeliebenden Ruderalgesellschaft. Hausknechtia, Beiheft 6:1-84 (Gattung)
|
Häfliger, T.J., Scholz, H. 1981: Grass weeds. Documenta CIBA-GEIGY Ltd., Basel (Gattung)
|
Kaltofen, H., Schrader, A. 1991: Gräser. Biologie - Bestimmung - Wirtschaftliche Bedeutung. DVL, Berlin (Gattung)
|
Kowal, T., Rudnicka-Sternowa, W. 1969: Fruit morphology and anatomy of the Bromus L. species of Poland. Monographiae Botanicae 29:19-68 (Gattung)
|
Luftensteiner, H.W. 1982: Untersuchungen zur Verbreitungssbiologie von Pflanzengemeinschaften an vier Standorten in Niederösterreich. Bibliotheca Botanica 135:1-68 (Gattung)
|
Scholz, H. 1978: Synaptospermie und Heterodiasporie in der Gattung Bromus (Gramineae). Willdenowia 8:341-350 (Gattung)
|
Heinisch, O. 1955: Samenatlas der wichtigsten Futterpflanzen und ihrer Unkräuter. Deutsche Akad. Landwirtsch.-Wiss., Berlin (Gattung)
|
|
Biotop » |
Biotop |
T10.2.8.2 (urban-industrielle u. a. wirtschaftsbezogene Formationen, sonstige Bauwerke, v.a Mauern) Verband: ???
|
Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
|
Biotop |
T10.3.1 (urban-industrielle u. a. wirtschaftsbezogene Formationen, Verkehrswege, Eisenbahngelände) Verband: ???
|
Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
|
Biotop |
T10.3.3.1 (urban-industrielle u. a. wirtschaftsbezogene Formationen, Verkehrswege, kleine bis mittlere Fahrstraßen, -wege, Gehwege, Parkplätze, unbefestigt) Verband: ???
|
Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
|
Biotop |
T10.3.4.2 (urban-industrielle u. a. wirtschaftsbezogene Formationen, Verkehrswege, Autobahnen u. ähnliche Fernverkehrsstraßen, Böschungen ohne Gehölze (vgl. T9.5.4)) Verband: ???
|
Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
|
Biotop |
T10.5.3 (urban-industrielle u. a. wirtschaftsbezogene Formationen, Bodenabbauflächen, Kiesgruben) Verband: ???
|
Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
|
Biotop |
T6.2.1.4.4 (Magerrasen, Trocken- und Halbtrockenrasen, kalkarm uns sauer, Sand-Magerrasen, Silbergrasfluren offener Flugsande) Verband: Corynephorion canescentis
|
Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
|
Biotop |
T8.3.1 (Krautfluren, Säume, Staudenhalden außerhalb der Auen, kurzlebige Ruderalfluren, Raukenfluren i.w.S.) Verband: Sisymbrion
|
Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
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Klasse » |
Name |
04.1 (Fels- und Mauerspalten-Gesellschaften) Klasse: Asplenietea trichomanis
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Name |
04.2 (Glaskraut-Mauergesellschaften) Klasse: Parietarietea judaicae
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Name |
05.2 (Schillergras- und Silbergras-Pionierrasen) Klasse: Koelerio-Corynephoretea
|
Name |
06.4 (Einjährige Ruderalgesellschaften) Klasse: Sisymbrietea officinalis
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Name |
06.6 (Vogelmieren-Ackerunkraut-Gesellschaften) Klasse: Stellarietea mediae
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Darstellung aller Informationen zu der gewählten Art, die in BiolFlor aufgenommen wurden. Es werden lediglich die Merkmale dargestellt, zu denen Informationen für diese Art bekannt sind.
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